यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - alimentary tract and metabolism - pioglitazon är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus:som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intoleranceas dubbel oral behandling i kombination med metformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin - en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylureaas trippel muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - klevidipin - injektionsvätska, emulsion - 0,5 mg/ml - glycerol hjälpämne; klevidipin 0,5 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - klevidipin

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sömninitiering och underhållssjukdomar - neuroleptika - circadin är indicerat som monoterapi för kortvarig behandling av primär insomni kännetecknas av dålig sömnkvalitet hos patienter som är 55 år eller över.

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotiska medel - kengrexal, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för minskning av trombotiska kardiovaskulära händelser hos vuxna patienter med kranskärlssjukdom som genomgår perkutan koronar intervention (pci) som inte har fått en muntlig p2y12-hämmare före pci och hos vilka oral terapi med p2y12-hämmare inte är möjligt eller önskvärt.

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (ldl) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (hofh). genetiska bekräftelse av hofh bör inhämtas när det är möjligt. andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridering - förberedelser för behandling av sår och sår - nexobrid är indicerat för avlägsnande av eschar hos vuxna med djupa partiella och fullständiga värmebildningar.

यूरोपीय संघ - स्वीडिश - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - neuroleptika - slenyto är indicerat för behandling av sömnsvårigheter hos barn och ungdomar i åldrarna 2-18 med autism spectrum disorder (asd) och / eller smith-magenis syndrom, där sömn hygien åtgärderna har varit otillräckliga.

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - amiodaronhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - bensylalkohol hjälpämne; amiodaronhydroklorid 50 mg aktiv substans - amiodaron

स्वीडन - स्वीडिश - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - amiodaronhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 50 mg/ml - amiodaronhydroklorid 50 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne - amiodaron